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Screenshot de Weibo

O People's Daily News, recentemente, a injeção de pulso de nascimento produzida pela Jiangsu Suzhong Pharmaceutical Group Co., Ltd., ocorre em incidentes adversos na província de Guangdong.Depois de ser testado pelo Instituto de Inspeção de Alimentos e Drogas da província de Guangdong, o lote de drogas não atendeu aos regulamentos.A Jiangsu Food and Drug Administration adotou medidas, como inspeções no local das empresas, supervisionando as empresas para suspender a produção e as vendas das variedades, lembra o lote de medicamentos e as razões para investigar minuciosamente a qualidade dos medicamentos.Ao mesmo tempo, a organização inspecionou os medicamentos relevantes do mesmo ciclo de produção da empresa, expandiu o escopo da avaliação de risco e descobriu problemas em tempo hábil. click jogos plantas vs zumbis

Após a investigação, o número de lote da solução de injeção de lote dos envolvidos nos envolvidos nas veias do lote produzido pela Jiangsu Soviet Tradicional Chinese Medicine Group Co., Ltd. foi 14081413, que foi produzido em 14 de agosto de 2014. É válido até 13 de agosto de 2016, com um total de 37.638.Um total de Jiangsu (2400), Zhejiang (13788), Anhui (12), Fujian (12), Shandong (417), Guangdong (9954), Hainan (15), Sichuan (7200), Xinjiang (3840), Províncias (regiões).

Para garantir a segurança da medicação pública, a Administração Estadual de Alimentos e Medicamentos exige que a Administração Provincial de Alimentos e Medicamentos de Jiangsu supervisione as empresas para tomar medidas efetivas com base no trabalho acima para garantir que todos os medicamentos problemáticos sejam recuperados e supervisionados destruídos; As razões para problemas de qualidade são corrigidas pelos motivos para identificar.Os departamentos provinciais (região autônoma) de supervisão de alimentos e medicamentos, onde as entradas de medicamentos são influentes, devem prestar muita atenção ao uso da circulação de drogas e supervisionar as empresas relevantes para cooperar com a recuperação dos medicamentos problemáticos.As agências de monitoramento de reação adversa farmacêutica devem fortalecer o monitoramento e descobrir que eventos adversos são relatados em tempo hábil. click jogos plantas vs zumbis

A administração geral exige que os departamentos regulatórios de alimentos e drogas locais em todos os níveis cumpram suas responsabilidades de supervisão com um alto grau de responsabilidade pelo povo.As empresas de produção de medicamentos devem aprender as lições desse incidente, gerenciar estritamente a qualidade da produção de medicamentos, controlar estritamente a qualidade dos medicamentos e assumir efetivamente a responsabilidade do sujeito da segurança dos medicamentos.